天津实验室洁净净化价格-天津实验室洁净净化-博瑞康环境科技

　 医学实验室净化工程的温度和相对湿度要求与---生产相适应，必须------的生产环境和操作人员的舒适感。 对---生产无特殊要求时，洁净室温度范围可控制在18-26，相对湿度可控制在45-65%。 考虑到无菌操作区微生物污染的严格控制，由于本区域操作人员着装有特殊要求，洁净区温度和相对湿度按以下数值计算为3: a 等级和b级洁净区3360温度20-24，相对湿度45-60%; c级和d级清洁区：温度为18-26，相对湿度为45-65%。 对工艺和产品有特殊要求时，应按这些要求确定温度和相对湿度。 根据特殊要求，对产品有---影响的医学实验室净化工程温度和相对湿度要求，必须根据稳定性研究、验证产品和工艺允许工作范围的参数。 在无菌设施中，如果空气直接接触产品(开放型处理区)，温度可能会影响产品的，因此可以将温度范围限定在正/负几度。 在生物质原料处理区保持洁净室的温度和相对湿度通常只是为了让操作人员感到舒适。 大多数产品的教改都在c或d级区内进行，采用密闭操作方式。 生产设备不使用夹套进行温度控制时，如果能证明洁净室的温度和湿度影响产品和工艺，应将hvac系统参数视为重要参数。 固体制剂时，天津实验室洁净净化价格，空气与产品直接接触，天津实验室洁净净化费用，但通常温度对产品无重要作用。

实验室洁净系统设计按用途分类(可分为两大类)

　　(一)工业洁净室：

　　以无生命微粒的控制为对象。主要控制空气尘埃微粒对工作对象的污染，内部一般保持正压状态。

　　它适用于精密机械工业、电子工业(半导体、集成电路等)宇航工业、高纯度化学工业、原子能工业、光磁产品工业(光盘、胶片、磁带生产)lcd(液晶玻璃)、电脑硬盘、电脑磁头生产等多行业。

　　(二)生物洁净室：

　　主要控制有生命微粒(微生物)与无生命微粒(尘埃)对工作对象的污染。又可分为：

　　a、一般生物洁净室：主要控制微生物对象的污染。同时其内部材料要能经受各种灭菌剂侵蚀，内部一般要求正压。实质上其内部材料要能经受各种灭菌处理的工业洁净室。例：(手术室、无菌病房)食品、化妆品、饮料产品生产、动物实验室、理化检验室、血站等。

　　b、生物学安全洁净室：主要控制工作对象有生命微粒对外界和人有污染。内部要保持与外界的负压。例：微生物学、生物学、洁净实验室、物物工程(重组基因)。